Меню
Набор скоро начнётся NCT07566780

Cell-based Non-invasive Prenatal Test Workflow

— Наблюдательное Pregnant Women

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood collection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pregnant Women. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospective Collection of Maternal Venous Blood Samples for Cell-based Non- Invasive Prenatal Test Workflow

Обзор

The aim of this study is to optimize a new non-invasive prenatal screening method based on the capture of fetal cells from maternal blood and to complete its development by obtaining maternal blood samples during the first trimester of pregnancy.

Вмешательства

  • Другое Blood collection
    Samples of peripheral blood (30 ml) will be collected from pregnant women

Первичные конечные точки

  • cEVTs isolation rate [Срок оценки: 24 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Informed consent signed before any study-specific procedures
  • Pregnant women with singleton or twin pregnancy, at 8+0 - 14+6 week of gestation, aged ≥18 years
  • No medical contraindication for collecting 30 ml blood sample

Критерии исключения

  • Unable to provide informed consent
  • Known infections that carry a risk of vertical transmission
  • Known maternal viral diseases: HIV and HCV, HBV

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07566780 · MSB25-CBNIPT-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗