Меню
Набор скоро начнётся NCT07566429

A Study of AB-1005 Gene Therapy in Japanese Adults With Moderate Parkinson's Disease (J-REGENERATE-PD)

Фаза II С лечением Parkinson Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: AB-1005.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Parkinson Disease. Базовые параметры: 45 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Япония
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Phase 2, Open-label, Single Group, Fixed-dose Study to Evaluate the Safety and Efficacy of a Single Bilateral Intraputaminal Administration of AB-1005 (AAV2-GDNF Gene Therapy) in Japanese Participants With Moderate Stage Parkinson's Disease

Обзор

The objective of this Phase 2, open-label, single group, one-time, fixed-dose study is to assess the safety and efficacy of bilateral intraputaminal infusion of AB-1005 (AAV2-GDNF gene therapy) in Japanese patients with moderate Parkinson's Disease (PD).

Вмешательства

  • Препарат AB-1005
    Bilateral image-guided infusion of AAV2-GDNF into putamen, single dose

Первичные конечные точки

  • Incidence of adverse events up to Month 18 after study intervention [Срок оценки: Up to 18 months]
  • Change from Baseline to Month 18 in normalized Good ON time measured with PD Motor Diary [Срок оценки: Up to 18 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male and female adults 45-75 years of age inclusive, at the time of signing of informed consent
  • Diagnosed with Parkinson's disease in the past 4-10 years (inclusive) and currently meeting all the following criteria:
  • Presence of bradykinesia PLUS any of the following: rigidity, rest tremor, postural instability
  • Presence of motor fluctuations as measured by the PD Motor Diary
  • Stable anti-parkinsonian medication regimen for 4 weeks or more, prior to screening
  • Responsiveness to levodopa therapy

Критерии исключения

  • Known history or current evidence of medical, genetic, or neurological conditions that may provide an alternative to idiopathic PD diagnosis
  • Presence or history of significant vascular and/or cardiovascular disease
  • Presence of clinically significant cognitive impairment
  • Presence or history of psychosis or impulse control disorder
  • History of malignancy other than treated cutaneous squamous or basal cell carcinomas
  • Presence of clinically relevant conditions that could compromise surgical suitability and/or subject safety
  • Contraindication to magnetic resonance imaging and/or use gadolinium-based contrast agents
  • Prior history of brain surgery including, but no limited: DBS, pallidotomy focused ultrasound thalamotomy, or other experimental neurosurgical procedure
  • Chronic immunosuppressive therapy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Япония · 6 центров
  • Nagoya Central Hospital - Neurosurgery — Nagoya
  • Nagoya University Hospital - Neurology — Nagoya
  • Yokohama City University Medical Center - Neurology — Yokohama
  • National Hospital Organization Osaka Toneyama Medical Center - Neurology — Toyonaka
  • Juntendo University Hospital - Neurology — Bunkyo-ku
  • National Hospital Organization Utano National Hospital - Neurology — Kyoto

Идентификаторы

NCT: NCT07566429 · 23015 · ASK-PD5-CS203

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗