Меню
Идёт набор NCT07565311

Two-week Intensive Outpatient Trauma Treatment.

Без фазы С лечением Posttraumatic Stress Disorder (PTSD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Prolonged exposure and EMDR.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Posttraumatic Stress Disorder (PTSD). Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Норвегия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The objective of the study is to obtain knowledge about the treatment of patients who are offered intensive trauma treatment at Nydalen DPS (NDPS) and Søndre Oslo DPS (SODPS). The treatment takes place on an outpatient basis over two weeks. Up to 42 patients will be recruited. The efficacy of treatment will be investigated using validated self-report forms, which measure PTSD symptoms (PCL-5 and ITQ) and quality of life/function (WHO-5, and WSAS). The measurements will be done before the treatment and one and twelve weeks after treatment.In-depth interviews will also be conducted with up to 30 patients to investigate the outcome and any need for adjustments with focus on patients with minority backgrounds, men and patients with limited benefit. The study uses a mixed methods design, where quantitative measures and information from qualitative interviews are combined to map participants' experience, benefits and feasibility.

Подробное описание

The objective of the study is to obtain knowledge about the treatment of patients who are offered intensive trauma treatment at Nydalen DPS (NDPS) and Søndre Oslo DPS (SODPS). The treatment takes place on an outpatient basis over two weeks. Up to 42 patients will be recruited. The efficacy of treatment will be investigated using validated self-report forms, which measure PTSD symptoms (PCL-5 and ITQ) and quality of life/function (WHO-5, and WSAS). The measurements will be done before the treatment and one and twelve weeks after treatment. In-depth interviews will also be conducted with up to 30 patients to investigate the outcome and any need for adjustments with focus on patients with minority backgrounds, males and patients with limited benefit. The study uses a mixed methods design, where quantitative measures and information from qualitative interviews are combined to map participants' experience, benefits and feasibility.

Вмешательства

  • Другое Prolonged exposure and EMDR
    Two-week intensive traume treatment

Первичные конечные точки

  • Trauma symptom score as measured by International Trauma Questionnaire (ITQ) [Срок оценки: 12 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • Function as measured by Work and social adjustment scale (WSAS) [Срок оценки: 12 weeeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • PTSD
  • 18-65 years
  • Able to give written informed consent.

Критерии исключения

  • Active substance abuse
  • psychotic or bipolar disorder
  • organic brain disorder
  • IQ< 70
  • Currently in a life-threating situation.
  • Serious suicide risk.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Норвегия · 1 центр
  • Oslo University Hospital — Oslo

Идентификаторы

NCT: NCT07565311 · 260225

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗