Меню
Набор скоро начнётся NCT07564063

Enhanced Recovery After Surgery in Hysterectomy Patients

Без фазы С лечением Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) Protocol

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: dextrose (5%), ERAS protocols.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) Protocol. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effectiveness of Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) Protocols in Hysterectomy Patients. A Prospective,Randomized Controlled Clinical Trial.

Обзор

This prospective randomized controlled clinical trial aims to evaluate the effectiveness of Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protocols in patients undergoing elective hysterectomy. ERAS is an evidence-based perioperative approach designed to reduce surgical stress, accelerate recovery, and improve clinical outcomes. Participants will be randomized to receive either ERAS-based care or conventional perioperative management. The study will assess whether ERAS implementation reduces hospital stay and improves postoperative recovery without increasing complications.

Подробное описание

Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protocols are structured, multidisciplinary perioperative care pathways developed to optimize surgical outcomes by minimizing physiological stress and promoting early recovery. These protocols include preoperative counseling, shortened fasting with carbohydrate loading, opioid-sparing anesthesia, early feeding, and early mobilization.

Hysterectomy remains one of the most common gynecological procedures worldwide and is often associated with prolonged hospital stay and postoperative morbidity, particularly in resource-limited settings. While international evidence supports the benefits of ERAS in improving outcomes such as reduced length of hospital stay, improved pain control, and decreased complications, there is a need for locally generated data to validate its effectiveness in Egyptian tertiary healthcare settings.

This study will be conducted at Kasr Al-Ainy Hospital, Cairo University, and will include women undergoing elective hysterectomy for benign or early-stage malignant gynecological conditions. Participants will be randomly assigned to either the ERAS group or the conventional care group. Outcomes will be assessed during hospitalization and up to 30 days postoperatively.

Вмешательства

  • Препарат dextrose (5%)
    IV dextrose infusion (5%) 500 ml once ,2-3 hours before anesthesia
  • Процедура ERAS protocols
    Reduced fasting Early oral feeding Early mobilization

Первичные конечные точки

  • length of hospital stay (LOS) [Срок оценки: From day of surgery up to 7 postoperative days]
Вторичные конечные точки (2)
  • postoperative pain score [Срок оценки: At 12 and 24 hours postoperatively]
  • time to first bowel movement [Срок оценки: Up to 5 postoperative days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women aged 18-70 years.
  • Undergoing elective total hysterectomy for benign or early stage malignant gynacological conditions .
  • ASA ( American Society of Anesthesiologists ) physical status I-II.
  • Able to provide informed consent.

Критерии исключения

  • Emergency hysterectomy
  • Advanced malignant requiring extensive debulking
  • Known bowel disease or previous bowel surgery ( crohn's disease , bowel obstruction )
  • Significant cognitive impairment or psychiatric illness
  • Inability to follow ERAS protocol (e.g., cognitive impairment)
  • Refusal to participate

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • faculty of medicine-Cairo university — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07564063 · MS-729-2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗