Меню
Набор скоро начнётся NCT07563569

Determinants of Technical Success and Safety in Therapeutic ERCP for Obstructive Jaundice

Без фазы С лечением Obstructive Jaundice ERCP Anesthesia Complication Anesthesia Effectiveness

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ERCP.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obstructive Jaundice, ERCP, Anesthesia Complication, Anesthesia Effectiveness. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Determinants of Technical Success and Safety in Therapeutic ERCP for Obstructive Jaundice: A Prospective Comparative Study.

Обзор

compare the impact of type of anesthesia on ERCP including technical success, rate of complications, peri procedural safety, patient and endoscopist satisfaction in adult patients with obstructive jaundice

Вмешательства

  • Процедура ERCP
    Effect of anesthesia on Therapeutic ERCP in patients obstructive jaundice

Первичные конечные точки

  • Impact of type of anesthesia on technical success rate [Срок оценки: at the time of the procedure]
Вторичные конечные точки (1)
  • rate of procedure related complications [Срок оценки: at the time of procedure up to 72 hours post procedure]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients above 18 years old.
  • Patient with obstructive jaundice as an indication for therapeutic ERCP.
  • Provided written informed consent.

Критерии исключения

  • Patients below 18 years old.
  • Indications for ERCP other than obstructive jaundice.
  • with coagulopathy not corrected prior to procedure.
  • severe active cardiopulmonary comorbidities.
  • Previous altered upper GIT anatomy (e.g gastric by-pass).
  • Pregnancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07563569 · Soh-Med-26-4-3MS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗