Меню
Набор скоро начнётся NCT07562724

Diet and WB-EMS Effects in Obesity

Без фазы С лечением Obesity & Overweight Metabolic Disorders Electrotherapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Energy-Restricted Diet, Whole-Body Electromyostimulation (WB-EMS).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obesity & Overweight, Metabolic Disorders, Electrotherapy. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effects of Energy-Restricted Diet and Whole-Body Electromyostimulation (WB-EMS) on Myokine-Adipokine Interaction, Appetite Regulation, and Body Composition in Obese Individuals: A Randomized Controlled Trial

Обзор

Obesity is a major global health problem associated with metabolic dysfunction, altered adipokine signaling, and impaired appetite regulation. Conventional weight loss strategies such as calorie restriction often result in compensatory physiological adaptations, including increased appetite and loss of lean body mass, which may limit long-term effectiveness. Whole-body electromyostimulation (WB-EMS) is an emerging, time-efficient intervention that induces simultaneous muscle activation and may improve metabolic health. However, the underlying molecular mechanisms, particularly the interaction between myokines and adipokines, remain insufficiently understood. This randomized controlled trial aims to investigate the effects of an energy-restricted diet combined with WB-EMS on myokine-adipokine interaction, appetite regulation, and body composition in obese individuals. Participants will be randomly assigned to either a diet-only group or a diet plus WB-EMS group for 8 weeks. Primary outcomes include changes in serum irisin levels. Secondary outcomes include myostatin, leptin, adiponectin, FGF-21, ghrelin, GLP-1, body composition parameters, and eating behavior. The findings of this study are expected to provide novel insights into the physiological and molecular effects of WB-EMS as a complementary strategy in obesity management.

Вмешательства

  • Поведенческое Energy-Restricted Diet
    A personalized diet with approximately 750 kcal/day energy deficit.
  • Устройство Whole-Body Electromyostimulation (WB-EMS)
    Whole-body electromyostimulation applied 2-3 times per week for 8 weeks under supervision.

Первичные конечные точки

  • Change in serum irisin levels [Срок оценки: Baseline to 8 weeks]
Вторичные конечные точки (10)
  • Change in serum myostatin levels [Срок оценки: Baseline to 8 weeks]
  • Change in serum leptin levels [Срок оценки: Baseline to 8 weeks]
  • Change in serum adiponectin levels [Срок оценки: Baseline to 8 weeks]
  • Change in serum FGF-21 levels [Срок оценки: Baseline to 8 weeks]
  • Change in serum ghrelin levels [Срок оценки: Baseline to 8 weeks]
  • Change in serum GLP-1 levels [Срок оценки: Baseline to 8 weeks]
  • Change in fat mass [Срок оценки: Baseline to 8 weeks]
  • Change in fat-free mass [Срок оценки: Baseline to 8 weeks]
  • Change in body fat percentage [Срок оценки: Baseline to 8 weeks]
  • Change in eating behavior scores [Срок оценки: Baseline to 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 18 and 65 years
  • Body mass index (BMI) ≥ 30 kg/m²
  • Sedentary lifestyle (less than 2 hours of structured exercise per week)
  • Willingness to participate and provide written informed consent

Критерии исключения

  • Presence of pacemaker or implantable cardioverter-defibrillator
  • Known cardiovascular disease or severe chronic illness
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Uncontrolled diabetes or severe metabolic disorders
  • Active malignancy or cancer treatment
  • Severe renal or hepatic failure
  • Acute infection or inflammatory disease
  • Orthopedic conditions limiting physical activity
  • Use of medications affecting body composition or appetite (e.g., corticosteroids, weight-loss drugs)
  • Regular resistance training within the last 3 months
  • Substance abuse, including alcohol or drug dependency
  • Psychiatric or cognitive conditions affecting adherence to the study protocol

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 2 центра
  • Dicle University — Diyarbakır
  • Firat University — Elâzığ

Идентификаторы

NCT: NCT07562724 · FU_MGBeydagi_EMS_B_2026/05

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗