Меню
Набор скоро начнётся NCT07562009

Investigation of Allergen Sensitization in Newborn Babies Diagnosed With Necrotizing Enterocolitis.

Без фазы С лечением Necrotizing Enterocolitis Allergy Preterm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: skin prick test.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Necrotizing Enterocolitis, Allergy, Preterm. Базовые параметры: 12 мес. — 24 мес. · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Allergy Risk and Sensitization Following Necrotizing Enterocolitis

Обзор

To evaluate the frequency of allergy between 12 and 24 months of age in infants who were treated in the neonatal clinic and had NEC. To investigate the relationship between NEC development and the development of allergy in the later period.

Вмешательства

  • Диагностический тест skin prick test
    Skin Prick Test Procedure: The SPT was performed when patients were free of acute health problems, and medications that could affect test results had been discontinued. A histamine solution (10 mg/mL, ALK-Abelló®, Canada) was used as a positive control, and 0.9% sodium chloride was used as a negative control. The test was performed on the volar surface of the forearm, and results were read after 20 minutes. A wheal ≥3 mm greater than the negative control, with erythema, was considered positive

Первичные конечные точки

  • The effect of necrotizing enterocolitis development in premature infants on response to allergens. [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Infants born in our hospital and diagnosed with NEC during the study period.
  • Age-matched control infants born in our hospital during the same period but without NEC diagnosis.
  • Written and verbal informed consent obtained from at least one parent.

\-

Критерии исключения

  • Infants whose parents did not provide written or verbal consent.
  • Infants with major congenital anomalies.
  • Infants with chromosomal disorders.
  • Infants with gastrointestinal malformations (e.g., duodenal atresia, gastroschisis, omphalocele).
  • Infants diagnosed with immunodeficiency. -

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07562009 · 2026-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗