Меню
Идёт набор NCT07561814

A Study on a Predictive Model for Efficacy and Prognosis of Pancreatic Carcinoma Based on Multimodal Data

— Наблюдательное Pancreatic Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pancreatic Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to learn if combining information from CT scans, blood tests, and pathology reports can better predict how pancreatic cancer will progress. The main questions it aims to answer are: * Can combining these types of data more accurately estimate how long a person might survive? * Can it better predict the risk of recurrence? Participants will not have any extra tests or treatments. They will: * Allow researchers to collect information from their existing medical records (such as surgery reports, imaging, and lab results) * Receive a follow-up phone call for up to 3 years to share health updates（about every 3 months for the prospective cohort）.

Первичные конечные точки

  • overall survival [Срок оценки: 3 years]
  • recurrence free survival [Срок оценки: 3 years]
  • recurrence status within one year after surgery [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years.
  • Histologically or cytologically confirmed diagnosis of pancreatic cancer.
  • Availability of preoperative and postoperative contrast-enhanced CT images at the participating center; patient records include corresponding clinical data, postoperative pathological reports, and preoperative and postoperative blood test results.
  • Underwent surgical treatment for pancreatic cancer at a participating center of this study.

Критерии исключения

  • Age < 18 years (minors).
  • Presence of other severe diseases (e.g., severe liver or kidney failure, cardiovascular or cerebrovascular diseases, malignancies other than pancreatic cancer); pregnant or breastfeeding women; individuals with mental illness;
  • patients unable to comply with follow-up or provide informed consent.
  • Presence of significant outliers (e.g., laboratory values exceeding 10 times the normal range without clinically reasonable explanation) or samples with excessive missing data.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT07561814 · B2026-107(2)R

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗