Меню
Идёт набор NCT07561567

Feasibility and Effectiveness of Respiratory Movement Management in Lung Cancer Receiving Stereotactic Radiotherapy Using a Novel Positional Fixation Device

— Наблюдательное Lung Cancer, Non-Small Cell

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Chest and abdominal compression, breathing management.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Cancer, Non-Small Cell. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Single Center, Translational Study on the Feasibility and Effectiveness of Respiratory Movement Management in Lung Cancer Patients Receiving Stereotactic Radiotherapy Using a Novel Positional Fixation Device

Обзор

The purpose of this clinical trial is to understand the safety and effectiveness of abdominal pressure devices in inhibiting respiratory movement in lung cancer patients. The main question it aims to answer is: Did the abdominal pressure device reduce the respiratory movement of participants with lung cancer tumors? Participants will: Record how much they use abdominal pressure devices to suppress lung cancer tumor respiratory movement

Вмешательства

  • Устройство Chest and abdominal compression
    Abdominal compression suppresses respiratory movement in patients
  • Устройство breathing management
    Apply pressure to the patient's abdomen to achieve respiratory movement inhibition

Первичные конечные точки

  • Tumor displacement range [Срок оценки: Within 6 months after enrollment]

Критерии участия

Критерии включения

Clinical diagnosis is solitary peripheral lung cancer, and after comprehensive evaluation by the participating physicians based on the patient's clinical data, it is suitable for receiving SBRT treatment;

Критерии исключения

Central or super central lung cancer patients who are intolerant or unwilling to undergo respiratory suppression and chest and abdominal compression fixation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital — Тяньцзинь

Идентификаторы

NCT: NCT07561567 · TJMUCH358-2023-15

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗