Internuclear Ophthalmoplegia and Multiple Sclerosis: a Multicenter Retrospective Study
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Multiple Sclerosis, Internuclear Ophthalmoplegia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Internuclear ophthalmoplegia is a symptom frequently associated with multiple sclerosis (MS), although other etiologies are possible. Some patients do not meet the diagnostic criteria for MS at the time of the internuclear ophthalmoplegia episode but subsequently convert to MS. Studying this specific clinical situation may help enable earlier diagnosis of MS. The objective is to analyze the proportion of patients with isolated internuclear ophthalmoplegia who convert to multiple sclerosis and to identify factors associated with this conversion. The study hypothesis is that the presence of internuclear ophthalmoplegia is highly suggestive of multiple sclerosis, particularly when cerebrospinal fluid-specific oligoclonal bands are present.
Первичные конечные точки
- Analyze the proportion of patients with isolated internuclear ophthalmoplegia who convert to multiple sclerosis. [Срок оценки: 1 year]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients with internuclear ophthalmoplegia listed as a primary or associated diagnosis
- Patients hospitalized in a neurology department
Критерии исключения
\- Patients under 18 years of age
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Франция · 1 центр
- Les Hôpitaux Universitaires — Strasbourg
Идентификаторы
NCT: NCT07560995 · CE-2025-86