Theranostic Applications of Radionuclides in Prostate Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: standard-of-care imaging (PSMA/FDG PET/CT), ACP3 PET/CT.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Prostate Cancer (Diagnosis). Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
ACP3 Targeted -PET/ CT in Prostate Cancer
Обзор
The objective of the study is to construct a noninvasive approach ACP3 targeted PET/CT to detect tumor lesions in patients with prostate cancer and to compare with PSMA/FDG PET/CT.
Подробное описание
ACP3 targeting PET radiotracer is promising as an excellent imaging agent applicable to prostate cancer. In this research, subjects with prostate cancer or highly suspected recurrence detection underwent contemporaneous ACP3 PET/CT and standard-of-care imaging (PSMA/FDG PET/CT) either for an initial assessment or for metastases or highly suspected recurrence detection. Tumor uptake was quantified by the maximum standard uptake value (SUVmax). The numbers of positive tumor lesions of standard-of-care imaging and 68Ga-PSMA PET/CT were recorded by visual interpretation. The diagnostic accuracy of ACP3 PET/CT was calculated and compared to standard-of-care imaging.
Вмешательства
- Диагностический тест standard-of-care imaging (PSMA/FDG PET/CT), ACP3 PET/CT
Each subject receives a single intravenous injection of standard-of-care imaging radiopharmaceutical (PSMA/FDG) and ACP3, and undergoes PET/CT imaging within the specified time.
Первичные конечные точки
- Diagnostic efficacy [Срок оценки: 3 year]
Вторичные конечные точки (2)
- Number of lesions [Срок оценки: 3 year]
- SUV [Срок оценки: 3 year]
Критерии участия
Критерии включения
- Adult patients (aged 18 years or older);
- Patients with newly diagnosed, highly suspected recurrence or previously treated metastases of prostate cancer (supporting evidence may include MRI, CT, tumor markers, and pathology report);
- Patients who had scheduled both standard-of-care imaging (PSMA/FDG PET/CT) and ACP3 PET/CT scans;
- Patients who were able to provide informed consent (signed by participant, parent or legal representative) and assent according to the guidelines of the Clinical Research Ethics Committee.
Критерии исключения
- The inability or unwillingness of the research participant or legal representative to provide written informed consent.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Диагностика
Центры проведения
Китай · 1 центр
- The First Affliated Hospital of Guilin Medical University — Guilin
Идентификаторы
NCT: NCT07559201 · 2025XJSLL-10