Меню
Набор скоро начнётся NCT07555821

Improving Postoperative Analgesia After Functional Endoscopic Surgery

Фаза II / Фаза III С лечением Pain Management After Functional Endoscopic Sinuscopy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Sphenopalatine ganglion block (SPGB) with Bupivacaine and Dexmedetomidine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pain Management After Functional Endoscopic Sinuscopy. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Improving Postoperative Analgesia After Functional Endoscopic Surgery: Sphenopalatine Ganglion Block Versus Soaked Nasal Packing Using Bupivacaine and Dexmedetomidine

Обзор

Improving postoperative analgesia after functional endoscopic surgery: Sphenopalatine ganglion block versus soaked nasal packing using bupivacaine and dexmedetomidine

Вмешательства

  • Препарат Sphenopalatine ganglion block (SPGB) with Bupivacaine and Dexmedetomidine
    Sphenopalatine ganglion block (SPGB) with Bupivacaine and Dexmedetomidine

Первичные конечные точки

  • effectiveness of SPGB with bupivacaine and dexmedetomidine for postoperative analgesia [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 - 60 years
  • ASA physical status I -II
  • Patients scheduled for elective FESS

Критерии исключения

  • Allergy to drugs used
  • Coagulopathy or anticoagulant therapy
  • Severe cardiovascular, renal and hepatic disease
  • Chronic opioid use Pregnancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Факторный дизайн
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Assiut university hospital — Asyut

Идентификаторы

NCT: NCT07555821 · 04-2026-300806

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗