Меню
Набор скоро начнётся NCT07554040

Amisulpride for the Prevention of Postoperative Nausea and Vomiting in Patients Undergoing Laparoscopic Surgery

— Наблюдательное PONV

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Tropisetron.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: PONV. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Amisulpride Used for the Prevention of Postoperative Nausea and Vomiting in Patients Undergoing Laparoscopic Surgery: a Prospective Observational Cohort Study

Обзор

This study aims to focus on patients undergoing gynecological laparoscopic surgery and further evaluate the role of amisulpride in preventing postoperative nausea and vomiting in these patients.

Подробное описание

Gynecological laparoscopic surgery patients usually combine multiple high-risk factors such as being 'female,' undergoing 'laparoscopic procedures,' and having 'gynecological surgery,' making the prevention and treatment of PONV a key focus and challenge.Among patients undergoing gynecological laparoscopic surgery, there is still a lack of targeted clinical data support.

Вмешательства

  • Препарат Tropisetron
    and receive tropisetron (2mg) as a postoperative prophylactic antiemetic

Первичные конечные точки

  • Complete remission (CR) rate within 24 hours postoperatively [Срок оценки: 1 day]

Критерии участия

Критерии включения

  • 1\. 18<BMI≤30kg/m2 2. Patients scheduled to undergo gynecological laparoscopic surgery (e.g., ovary, fallopian tube, uterus, and gynecological tumors, etc., with an expected surgery duration of ≤3 hours)

Критерии исключения

  • 1\. ASA class IV or above 2. Long-term use of opioid drugs or non-steroidal anti-inflammatory drugs 3. Undergoing radiotherapy and chemotherapy 4.Allergic to the medication used 5.Pregnant or breastfeeding women 6.Previously existing vestibular disorders or chronic dizziness, easily nauseous 7.Recent use of antiemetic drugs or prophylactic antiemetic regimen (within 7 days before surgery) 8.Presence of neurological or psychiatric disorders, or cognitive impairment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07554040 · 20260539

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗