Меню
Идёт набор NCT07553637

ALTO-207 in Adults With Treatment-resistant Depression (TRD)

Фаза II С лечением Treatment-resistant Depression (TRD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ALTO-207, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Treatment-resistant Depression (TRD). Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США, Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial of ALTO-207 in Adults With Treatment-resistant Depression

Обзор

The purpose of this trial is to measure depressive symptoms following treatment with ALTO-207 compared with placebo in participants with TRD.

Вмешательства

  • Препарат ALTO-207
    ALTO-207 BID
  • Препарат Placebo
    Matching Placebo

Первичные конечные точки

  • Change in the MADRS total score [Срок оценки: Change from baseline up to 8 weeks]
Вторичные конечные точки (2)
  • Change in response (≥50% improvement) raters based on MADRS [Срок оценки: Change from baseline up to 8 weeks]
  • Change in the Clinician-administered CGI-S score over time from Baseline to Week 8 [Срок оценки: Change from baseline up to 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male and female participants, ages 18 to 75 years, inclusive, at the time of signing the ICF.
  • Prior diagnosis of MDD without psychotic symptoms (in the current episode) and have confirmatory diagnosis of current MDD (moderate to severe).
  • Failure to respond (<50% improvement) to at least 2-5 antidepressant treatments (including the current treatment)
  • Currently taking a stable dose of at least 1 but no more than 2 oral antidepressants at baseline

Критерии исключения

  • Evidence of unstable medical condition
  • Concurrent use of any prohibited medications or substance use disorder
  • Diagnosed bipolar disorder or a psychotic disorder or symptoms
  • Significant current PTSD symptoms or history of PTSD
  • Clinically significant current impulse control difficulties
  • Has a history of hypersensitivity or allergic reaction to ALTO-207 or any of its components/excipients
  • Concurrent or recent participation in another clinical trial for mental illness involving an investigational product or device

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 38 центров
  • Site 7074 — Birmingham
  • Site 7173 — Dothan
  • Site 7000 — Phoenix
  • Site 7153 — Chino
  • Site 7156 — Oakland
  • Site 7082 — Oceanside
  • Site 7159 — Palo Alto
  • Site 7016 — Sacramento
  • … и ещё 30 центров
Великобритания · 10 центров
  • Site 7419 — Antrim
  • Site 7411 — Birmingham
  • Site 7414 — Bristol
  • Site 7412 — Cardiff
  • Site 7418 — Exeter
  • Site 7415 — London
  • Site 7413 — Nottingham
  • Site 7410 — Oxford
  • … и ещё 2 центра

Идентификаторы

NCT: NCT07553637 · ALTO-207-201

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗