Меню
Идёт набор NCT07553572

Remote Monitoring and Symptom Management Digital Application

Без фазы С лечением Breast Cancer (Locally Advanced or Metastatic) Lymphoma Colorectal Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ASSIST phone application.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer (Locally Advanced or Metastatic), Lymphoma, Colorectal Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Pilot Randomized Controlled Trial of a Remote Monitoring and Symptom Management Intervention (ASSIST) Among Patients Receiving Systemic Therapy

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if an artificial intelligence phone application called ASSIST can help patients receiving cancer treatment. The main question\[s\] it aims to answer are: Is ASSIST feasible for patients (meaning can it be used by patients)? Is ASSIST acceptable to patients (meaning do patients like it)? Researchers will compare the ASSIST phone application to see how it compares to usual clinical care. Participants on the ASSIST arm will use the ASSIST phone application for 12 weeks, and participants in both groups will complete surveys.

Вмешательства

  • Другое ASSIST phone application
    The intervention consists of a smartphone-based application that provides personalized support using AI during cancer treatment. Patients will also receive standard care from their oncology team, including routine symptom management and supportive care measures.

Первичные конечные точки

  • Recruitment Rates [Срок оценки: From enrollment to end of intervention at 12 weeks]
  • Percentage of participants using the digital application once per week in at least 7/12 weeks [Срок оценки: From enrollment to end of intervention at 12 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • Acceptability [Срок оценки: From enrollment to the end of the intervention at 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 years or older
  • Ability to understand English
  • About to begin definitive systemic treatment (or within 4 weeks of beginning treatment) based upon the oncology treatment intent form for a new diagnosis of breast cancer, colorectal cancer, or lymphoma.
  • Expected treatment duration of at least 12 weeks
  • Own or willing to receive a smartphone

Критерии исключения

  • Cognitive impairment that would interfere with ability to use smartphone application (as assessed by their attending physician)
  • Visual or motor impairment that would prevent smartphone use
  • Expected survival less than 3 months

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Massachusetts General Hospital — Boston

Идентификаторы

NCT: NCT07553572 · 25-739

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗