Меню
Идёт набор NCT07552922

Determining INdividual Preferences for Gynecomastia avOidance (DINGO) - Stage 1

Без фазы С лечением Prostate Cancer (Adenocarcinoma)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Semi-structured Interview.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate Cancer (Adenocarcinoma). Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Австралия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Determining INdividual Preferences for Gynecomastia avOidance (DINGO) - Qualitative Stage

Обзор

This study aims to explore the perceptions of men with prostate cancer (PCa) and high-risk biochemical recurrence (BCR) regarding the risk of breast-related side effects, including gynaecomastia, from treatment.

Подробное описание

This study will inform a set of 'attributes' and their levels that can be used in a later discrete choice experiment (DCE), for which separate ethical approval will be sought, to assess the trade-offs patients are willing to make between breast-related side effects, other quality of life (QOL) impacts and cancer control.

Вмешательства

  • Другое Semi-structured Interview
    this t study will use qualitative methods to explore men's views of gynaecomastia from high-risk BCR PCa treatments (Stage 1) to inform attributes and levels for a later DCE to examine patient treatment preferences (Stage 2).

Первичные конечные точки

  • Number and content of themes and subthemes describing PCa patients' perceptions of the risk of breast-related side effects, including gynaecomastia, from high-risk BCR PCa treatment. [Срок оценки: 12 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Number and content of discrete choice experiment (DCE) attributes and their levels, developed to assess the trade-offs patients are willing to make between breast-related side effects, other QoL impacts, and cancer control. [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Men with high-risk BCR PCa but no ADT+/-ARPI experience.
  • Men with ADT+/-ARPI experience who have experienced breast-related side effects from this treatment.

Критерии исключения

  • Men receiving psychiatric care as a consequence of their prostate cancer diagnosis or treatment thereof.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Австралия · 1 центр
  • Kinghorn Cancer Centre — Sydney

Идентификаторы

NCT: NCT07552922 · DINGO

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗