Меню
Идёт набор NCT07551440

Identification of Therapeutic Targets in Metastatic Gastric Cancer

— Наблюдательное Stomach Neoplasms, Benign

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stomach Neoplasms, Benign. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Гонконг
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Identification of Novel Therapeutic Targets in Gastric Cancer With Lymph Node or Distant Metastasis: An Explorative Study

Обзор

This is a pilot study aiming at identifying novel therapeutic molecular targets in patients with gastric cancer with lymph nodes or distant metastasis. All patients who are diagnosed with gastric cancer with metastases in the Prince of Wales Hospital will be screened for eligibility.

Первичные конечные точки

  • Biobank construction [Срок оценки: Collect at baseline(pre-treatment) and/or during interval surgery if clinically indicated and/or after completing all systemic and surgical treatment if patient required an endoscopy or laparoscopy due to clinical need only.]
  • Detection of noval therapeutic targets for treating gastric cancer cancer with metastases. [Срок оценки: Collect at baseline(pre-treatment) and/or during interval surgery if clinically indicated and/or after completing all systemic and surgical treatment if patient required an endoscopy or laparoscopy due to clinical need only.]
  • Organoid culture for drug sensitivity assay [Срок оценки: Collect at baseline(pre-treatment) and/or during interval surgery if clinically indicated and/or after completing all systemic and surgical treatment if patient required an endoscopy or laparoscopy due to clinical need only.]
Вторичные конечные точки (7)
  • Clinical Outcome - Overall survival [Срок оценки: through study completion, an average of 5 year]
  • Clinical Outcome - Progression-free survival [Срок оценки: through study completion, an average of 5 year]
  • Clinical Outcome - Karnofsky Score [Срок оценки: At baseline measurement]
  • Clinical Outcome - Time point of metastasis [Срок оценки: Recruitment till death or 5 year]
  • Clinical Outcome - Number of previous chemotherapy/ target therapy/ immunotherapy [Срок оценки: Measured and asked at baseline]
  • Clinical Outcome - Presence of ascites [Срок оценки: Recruitment till death or 5 year]
  • Clinical Outcome - Cancer Restaging [Срок оценки: Post-treatment till death or 5 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients age >= 18, <= 80 years old
  • Performance status (WHO) <=2
  • Gastric adenocarcinoma with lymph node metastasis or distant metastasis such as liver metastases, lung metastases, bone metastases, peritoneum metastases
  • Patients with isolated ovarian metastasis could be included
  • Patients who will be undergoing neoadjuvant chemotherapy/ target therapy/ immunotherapy or palliative chemotherapy/ target therapy/ immunotherapy
  • Ability to give written consent before the commencement of treatment

Критерии исключения

  • Patient who will not be undergoing neoadjuvant chemotherapy/ target therapy/ immunotherapy or palliative chemotherapy/ target therapy/ immunotherapy
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Patients with irreversible coagulation disorders

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Гонконг · 1 центр
  • The Chinese University of Hong Kong — Гонконг

Идентификаторы

NCT: NCT07551440 · 2023.117

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗