Меню
Набор скоро начнётся NCT07550803

Effect of Intraoperative Dexamethasone on Early Postoperative Sleep Quality in Patients Undergoing Nasal Surgery

Без фазы С лечением Sleep Disturbance

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dexamethasone, Normal Saline.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sleep Disturbance. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effect of Intraoperative Dexamethasone on Early Postoperative Sleep Quality in Patients Undergoing Nasal Surgery: A Randomized Controlled Trial

Обзор

This study aims to evaluate the effect of intraoperative dexamethasone on early postoperative sleep quality in adult patients undergoing nasal surgery under general anesthesia.

Вмешательства

  • Препарат Dexamethasone
    Dexamethasone 10 mg will be administered intravenously during induction of general anesthesia. This single-dose corticosteroid is used for its anti-inflammatory and antiemetic effects. All other perioperative management will be conducted according to standard institutional protocols and will be identical to the control group
  • Препарат Normal Saline
    normal saline 2cc will be administered intravenously during induction of general anesthesia.

Первичные конечные точки

  • Richards-Campbell Sleep Questionnaire (RCSQ) score [Срок оценки: on postoperative day 1]
Вторичные конечные точки (3)
  • Quality of Recovery-15 (QoR-15) score [Срок оценки: Postoperative day 1]
  • sleep efficiency [Срок оценки: Postoperative night (day of surgery)]
  • Incidence of postoperative nausea and vomiting [Срок оценки: From end of surgery to postoperative day 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 19 years or older undergoing nasal surgery.

Критерии исключения

  • Patients who do not provide informed consent
  • Patients with neurological disease or cognitive impairment that may interfere with questionnaire completion
  • Patients with pre-existing sleep disorders or those taking sleep medications
  • Patients receiving chronic corticosteroid therapy
  • Known hypersensitivity to dexamethasone
  • Patients with glaucoma
  • Patients with poorly controlled diabetes mellitus (HbA1c > 8.0%)
  • Patients with peptic ulcer disease
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Patients deemed unsuitable for the study by the investigator (e.g., those requiring postoperative steroid administration for clinical reasons)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07550803 · 2601-116-1712

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗