Меню
Идёт набор NCT07549724

Clinical and Instrumental Assessment Tools for Neurogenic Dysphagia: Translation and Validation

— Наблюдательное Dysphagia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: dysphagia assessment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dysphagia. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to translate and validate Italian versions of several clinical assessment tools for patients with neurogenic dysphagia. The instruments include: The New Zealand Secretion Severity Scale, which evaluates secretion management; The Reflex Cough Test from the I\&I cranial nerves assessment; The VASES scale used during fiberoptic endoscopic evaluation of swallowing; The Drooling Severity Scale, which measures saliva control. The study will include approximately 100 patients with neurogenic dysphagia. The goal is to provide reliable, standardized tools in Italian to support clinicians in assessing swallowing and oral-motor function in patients with neurological disorders.

Вмешательства

  • Диагностический тест dysphagia assessment
    no intervention but validation of assessments

Первичные конечные точки

  • Internal consistency of secretion and drooling scales [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (1)
  • Inter-rater reliability of secretion, drooling, and swallowing assessment scales [Срок оценки: baseline]

Критерии участия

IInclusion Criteria:

Adult patients (≥18 years) diagnosed with neurogenic dysphagia due to any neurological condition (e.g., stroke, Parkinson's disease, multiple sclerosis, traumatic brain injury) Able to understand and comply with study procedures Provide written informed consent (or legal representative consent if necessary) Stable medical and neurological condition at the time of assessment

Критерии исключения

Active respiratory infection or acute illness affecting swallowing at the time of assessment History of head and neck surgery or anatomical abnormalities preventing standardized assessment of swallowing or reflex cough Severe uncontrolled comorbidities (cardiac, pulmonary, or systemic) that make study participation unsafe

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • IRCCS San Camillo — Venezia

Идентификаторы

NCT: NCT07549724 · 6111/S.Camillo/24 · Italian Ministry of Health

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗