Меню
Идёт набор NCT07547787

A Long-term Follow-up Study of Subjects Enrolled in Clinical Trials of Cadonilimab (AK104)

Наблюдательное Locally Advanced Unresectable or Metastatic Gastric Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Locally Advanced Unresectable or Metastatic Gastric Cancer. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

An Extension Study for Collecting Long-term Follow-up Data of Subjects Enrolled in Clinical Trials of Cadonilimab (AK104)

Обзор

This is an observational and non-interventional clinical study that only collects long-term follow-up data of the subjects. As the world's first approved PD-1/CTLA-4 bispecific antibody for marketing, Cadonilimab may confer long-term survival benefits.

Первичные конечные точки

  • Overall Survival (OS) [Срок оценки: Up to approximately 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Ability to understand and voluntarily sign a written informed consent form (ICF), which must be signed before the specified study procedures required for the study are performed.
  • Subjects have received prior systemic therapy in sponsor-initiated clinical trials of cadonilimab (AK104), and this extension study is conducted after the completion of the original trial.
  • Agree to proceed with the extended follow-up procedures.
  • This is an observational and non-interventional clinical study, in which subjects are allowed to participate in other clinical studies at the same time.

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Peking University Cancer Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07547787 · AK104-EXT-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗