A Long-term Follow-up Study of Subjects Enrolled in Clinical Trials of Cadonilimab (AK104)
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Locally Advanced Unresectable or Metastatic Gastric Cancer. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
An Extension Study for Collecting Long-term Follow-up Data of Subjects Enrolled in Clinical Trials of Cadonilimab (AK104)
Обзор
This is an observational and non-interventional clinical study that only collects long-term follow-up data of the subjects. As the world's first approved PD-1/CTLA-4 bispecific antibody for marketing, Cadonilimab may confer long-term survival benefits.
Первичные конечные точки
- Overall Survival (OS) [Срок оценки: Up to approximately 5 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Ability to understand and voluntarily sign a written informed consent form (ICF), which must be signed before the specified study procedures required for the study are performed.
- Subjects have received prior systemic therapy in sponsor-initiated clinical trials of cadonilimab (AK104), and this extension study is conducted after the completion of the original trial.
- Agree to proceed with the extended follow-up procedures.
- This is an observational and non-interventional clinical study, in which subjects are allowed to participate in other clinical studies at the same time.
Критерии исключения
- None
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Peking University Cancer Hospital — Пекин
Идентификаторы
NCT: NCT07547787 · AK104-EXT-01