Меню
Набор скоро начнётся NCT07546357

AIManage Using an AI-driven CDS and Chatbot

Без фазы С лечением Diabetes Obesity Medication Side Effects

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: AIManage.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Diabetes, Obesity, Medication Side Effects. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

AIManage: Using an AI-driven CDS and Chatbot for the Management of Patients on Incretin Mimetic Medications

Обзор

The objective of this project is to define and test the GenAI-powered Clinical Decision Support (CDS) tool, AIManage, providing a broad range of incretin mimetic medication management services to optimize dose titrations. The study will take place across primary care and obesity medicine clinics at NYUH. The study is currently conducting formative data collection for tool refinement (Phase 1). Once completed, a cluster randomized controlled trial of the AIManage tool will be undertaken (Phase 2).

Вмешательства

  • Другое AIManage
    GenAI-powered CDS tool that provides a range of IMM management services, such as personalized guidance for patients on side effects management and clinical advisement to optimize dose titrations.

Первичные конечные точки

  • Percentage of Patients who Complete Qualitative Measure - Perceived Usefulness [Срок оценки: Day 1 (60 minutes)]
  • Percentage of Patients who Complete Qualitative Measure - Perceived Usability [Срок оценки: Day 1 (60 minutes)]
  • Percentage of Patients who Complete Qualitative Measure - Perceived Use Challenges [Срок оценки: Day 1 (60 minutes)]
  • Percentage of Patients who Complete Qualitative Measure - Perceived Value [Срок оценки: Day 1 (60 minutes)]

Критерии участия

Критерии включения

Provider Eligibility Criteria (Phase 1)

  • Primary or bariatric care provider (MD/DO, NP) practicing at the participating NYULH clinics,
  • Provide care to at least 5 patients prescribed an IMM.

Patient Eligibility Criteria (Phase 1)

  • (Phase 1) Currently taking an IMM or have taken an IMM in the past 6 months;
  • Fluency in English or Spanish;
  • Be willing to send/receive text messages; and
  • Be > 18 years of age.

Критерии исключения

Provider Exclusion Criteria (Phase 1) • Refuse to participate

Patient Exclusion Criteria (Phase 1)

  • Refuse or are unable to provide informed consent;

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • NYU Langone Health — New York

Идентификаторы

NCT: NCT07546357 · 25-00594 · 1R01DK144008

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗