Меню
Набор скоро начнётся NCT07546162

Development and Clinical Validation of Key Technologies for Non-invasive Breath Metabolic Fingerprinting for Large-scale Population Lipid Screening

— Наблюдательное Hyperlipidemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Lipid Abnormality Mass Spectrometry Screening Model.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hyperlipidemia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study collects exhaled breath condensate samples from healthy populations and hyperlipidemic populations, analyzes the characteristics of the exhaled metabolic lipid profile for early identification of people with abnormal blood lipids, verifies the feasibility and accuracy of a new gas detection method for screening abnormal blood lipids, and explores a simple, fast, and non-invasive method for screening abnormal blood lipids.

Вмешательства

  • Диагностический тест Lipid Abnormality Mass Spectrometry Screening Model
    By analyzing the lipid profile in human breath, explore a simple, fast, and non-invasive method for screening dyslipidemia

Первичные конечные точки

  • Sensitivity , specificity , Receiver Operating Characteristic Curve and Area Under Curve of mass spectrometry screening model for dyslipidemia [Срок оценки: Week1]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years
  • Voluntarily sign the informed consent form

Критерии исключения

  • Patients with lung cancer, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, cystic fibrosis, or acute respiratory distress syndrome
  • Women during pregnancy or breastfeeding
  • Patients with chronic kidney disease (GFR <60 ml/min) or liver cirrhosis
  • Individuals unable to cooperate in collecting exhaled breath samples

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07546162 · KS2025237

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗