Меню
Набор скоро начнётся NCT07545330

Effect of Circadian Timing of a Standardized Meal on Postprandial Glucose Response in Healthy Adults

Без фазы С лечением Meal Timing Postprandial Glucose Glycemic Response to Feeding in Healthy Participants

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Standardized Test Meal.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Meal Timing, Postprandial Glucose, Glycemic Response to Feeding in Healthy Participants. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Саудовская Аравия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This randomized crossover study aims to investigate the effect of circadian timing of a standardized meal (morning versus evening consumption) on postprandial glucose response in healthy adults. Postprandial glucose will be assessed using the incremental area under the curve (iAUC) over 120 minutes.

Вмешательства

  • Другое Standardized Test Meal
    The standardized test meal provided 50 g of carbohydrates of weighed portions of white bread and jam, served with 200 mL of water.

Первичные конечные точки

  • Incremental Area Under the Curve (iAUC) for Postprandial Glucose [Срок оценки: Baseline to 120 minutes after consumption of the standardized test meal]
Вторичные конечные точки (3)
  • Peak Postprandial Glucose (Morning vs Evening) [Срок оценки: Baseline to 120 minutes after consumption of the standardized test meal]
  • Time to Peak Glucose (Morning vs Evening) [Срок оценки: Baseline to 120 minutes after consumption of the standardized test meal]
  • Postprandial Glucose Profile (Morning vs Evening) [Срок оценки: Baseline, 15, 30, 60, 90, and 120 minutes after consumption of the standardized test meal]

Критерии участия

Критерии включения

  • Healthy adults aged 18 years and older
  • Able and willing to provide informed consent
  • Able to comply with study procedures

Критерии исключения

  • Diagnosis of diabetes or any metabolic disorder affecting glucose regulation
  • Use of any medications
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Night shift workers or individuals with irregular sleep patterns

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Саудовская Аравия · 1 центр
  • King Faisal University — Al-Ahsa

Идентификаторы

NCT: NCT07545330 · ETHICS3992

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗