A Spiritual Health Intervention (PATH) for Improving Spiritual, Religious and Emotional Distress in Cancer Patients
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Spiritual Therapy, Survey Administration, Interview.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Hematopoietic and Lymphatic System Neoplasm, Malignant Solid Neoplasm. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Personal Archetypes Toward Healing (PATH) Trial
Обзор
This clinical trial tests the feasibility and effectiveness of a spiritual health intervention (Personal Archetypes Toward Healing Trial \[PATH\]) for improving spiritual, religious and existential distress in patients with cancer. Many patients with cancer find their diagnosis to elicit challenges to their sense of connection, meaning, and purpose. This distress can significantly impact their quality of life. However, spiritual care interventions are often overlooked. PATH builds on multiple theories and therapeutic practices such as role-playing, archetype psychology, cognitive theory, emotion regulation therapy, and dignity therapy. PATH sessions cover topics such as individuation, intrapersonal meaning and worth, intrapersonal distress and faith, interpersonal distress and faith, and transpersonal distress and faith. The PATH intervention may help cancer patients shift their perspectives and access new insights for working through their spiritual, religious and existential distress.
Подробное описание
OUTLINE:
Patients attend 1 individual PATH session with the interventionist on day 1 and then attend group PATH workshop sessions weekly for 5 sessions (days 7, 14, 21, 28, and 35).
After completion of study intervention, patients are followed up on days 42 and 84.
Вмешательства
- Процедура Spiritual Therapy
Attend PATH workshops - Другое Survey Administration
Ancillary studies - Другое Interview
Ancillary studies
Первичные конечные точки
- Accrual rates (feasibility) (Aim 1) [Срок оценки: At time of enrollment]
- Rates of intervention completion (feasibility) (Aim 1) [Срок оценки: Up to day 84]
- Acceptability (Aim 1) [Срок оценки: Up to day 42]
- Satisfaction (Aim 1) [Срок оценки: Up to day 42]
- Change in spiritual, religious, and existential (SRE) distress as measured by the Religious and Spiritual Struggles Scale-5 (RSS-5) (Aim 2) [Срок оценки: At baseline and 1- and 6-week follow-up (days 42 and 84)]
Вторичные конечные точки (3)
- Change in self-transcendence as measured by the Self-Transcendence Scale (STS) (Aim 2) [Срок оценки: At baseline and 1- and 6-week follow-up (days 42 and 84)]
- Change in psychological distress as measured by the Patient Health Questionnaire-8 (PHQ-8) (Aim 2) [Срок оценки: At baseline and 1- and 6-week follow-up (days 42 and 84)]
- Change in anxiety as measured by Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) (Aim 2) [Срок оценки: At baseline and 1- and 6-week follow-up (days 42 and 84)]
Критерии участия
Критерии включения
- Age 18 years of age or older
- English speaking
- Able to provide informed consent
- Current diagnosis of cancer at any stage, engaged in active treatment or surveillance at Fred Hutch Cancer Center
- Scores of "Somewhat" or above on at least 1 item the Religious and Spiritual Struggles scale (RSS-5) (e.g., Somewhat = 3 on a 1-to-5 Likert scale)
Критерии исключения
- Non-oncology Fred Hutch patients
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Поддерживающая терапия
Центры проведения
США · 1 центр
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium — Seattle
Идентификаторы
NCT: NCT07545291 · RG1126171 · NCI-2026-02254 · 21101