Меню
Набор скоро начнётся NCT07545148

Real-world Experiences and Voices Exploring the Actual Lived Burden of OAB: A Mixed-methods Multi-country PROMs Study on OAB Patients' Quality of Life

— Наблюдательное Overactive Bladder (OAB) Overactive Bladder Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Overactive Bladder (OAB), Overactive Bladder Syndrome. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

REVEAL-OAB. Real-world Experiences and Voices Exploring the Actual Lived Burden of OAB: A Mixed-methods Multi-country PROMs Study on OAB Patients' Quality of Life

Обзор

The main goal is to understand what it is truly like to live with OAB from the patient's perspective, including how it affects: daily activities, emotional wellbeing and mental health, social life and relationships, work and overall quality of life.

Подробное описание

The REVEAL-OAB (Real-world Experiences and Voices Exploring the Actual Lived burden of Overactive Bladder) study is a large, international, mixed-methods research program designed to capture both the measurable burden and the lived experience of overactive bladder (OAB).Quantitatively, it uses structured surveys and validated patient-reported outcome measures to assess symptom severity (e.g., urgency, frequency, incontinence), health-related quality of life, healthcare utilization, and treatment patterns across diverse populations. Qualitatively, it incorporates in-depth patient interviews, open-ended survey responses, and narrative data to explore how OAB affects emotional wellbeing, social functioning, relationships, and daily decision-making. By integrating these quantitative metrics with rich qualitative insights, the study aims to provide a comprehensive, patient-centered understanding of OAB, identify unmet needs in care, and inform more effective clinical management and health policy.

Первичные конечные точки

  • Sexual matters [Срок оценки: Past four weeks]
  • OAB symptom severity and frequency [Срок оценки: Past four weeks]
  • Quality of Life relating to bladder symptoms [Срок оценки: Past four weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • If they are over 18 years old.
  • They have been told by a doctor or other healthcare professional that they have symptoms that match OAB, or have been given a diagnosis of OAB.
  • They live in France, Germany, Italy, the Netherlands, Poland, Spain, Sweden, or the UK.
  • They have received the Patient Information Sheet from their health care provider, during an appointment, via email, or postal mail.
  • They can confirm they understand the Patient Information Sheet and that they want to take part in this study.

Критерии исключения

  • They have not received information on this study from their own health care provider
  • They have a confirmed neurological condition known to affect bladder function (for example: multiple sclerosis, Parkinson's disease, spinal cord injury).
  • They have undergone major surgery directly involving the bladder, prostate, urethra, or pelvic structures that affect urinary function.
  • They presently have a urinary tract infection (UTI).
  • They have or have had cancer in their bladder, kidneys, prostate, or other urinary or reproductive organs

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07545148 · 100983

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗