Меню
Набор скоро начнётся NCT07544940

Digital Health for Patellofemoral Pain

Без фазы С лечением PFPS

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Digital health, Self-guided exercise.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: PFPS. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Digital Health-Based Rehabilitation for Participants With Patellofemoral Pain

Обзор

This randomized controlled superiority trial will compare a 6-week digital health rehabilitation program with a 6-week self-guided exercise program in adults with patellofemoral pain. Assessments will be performed at baseline, 6 weeks, and 18 weeks. The primary outcome will be change in AKPS from baseline to 6 weeks. Secondary outcomes will include pain intensity, self-reported function, psychological outcomes, quality of life, muscle strength, adherence, and adverse events.

Вмешательства

  • Поведенческое Digital health
    Participants will receive a 6-week digital health program delivered through a smartphone application mini-program. The intervention will include: * PFP education (condition information, pain management, load management, and activity advice) * Progressive exercise advancement according to pain response and performance * Video demonstration and structured session guidance * Symptom tracking and exercise logging * Automated reminders and adherence support * Remote therapist feedback when required
  • Поведенческое Self-guided exercise
    Participants will receive a 6-week self-guided home exercise program with initial instruction delivered in printed format. Participants will be advised to perform the exercises independently at home. No ongoing digital supervision, tailored feedback, or structured adherence prompts will be provided.

Первичные конечные точки

  • Anterior Knee Pain Scale [Срок оценки: Baseline; 6 weeks; 18 weeks]
Вторичные конечные точки (4)
  • Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score [Срок оценки: Baseline; 6 weeks; 18 weeks]
  • Tampa Scale for Kinesiophobia [Срок оценки: Baseline; 6 weeks; 18 weeks]
  • Pain Catastrophizing Scale [Срок оценки: Baseline; 6 weeks; 18 weeks]
  • Muscle strength [Срок оценки: Baseline; 6 weeks; 18 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-45 years
  • Clinical diagnosis of patellofemoral pain
  • Symptoms for at least 3 months
  • Anterior or retropatellar knee pain provoked by at least two aggravating activities such as stair ambulation, squatting, running, jumping, or prolonged sitting
  • Baseline pain intensity of at least 3/10 on the Numeric Rating Pain Scale
  • Ability to provide written informed consent and comply with study procedures

Критерии исключения

  • Previous knee surgery
  • Patellar dislocation or obvious instability
  • Ligament injury, clinically important meniscal injury, moderate to severe knee osteoarthritis, or other major structural knee pathology
  • Major hip, ankle, or lumbar disorders substantially affecting lower-limb function
  • Neurological disorders affecting movement or balance
  • Pregnancy
  • Structured PFP rehabilitation within the previous 3 months
  • Any other condition deemed unsuitable by the investigators

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07544940 · 2025-130-A

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗