Идёт набор NCT07544862
A Study of Stapokibart Injection in Patients With Atopic Dermatitis (AD)
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Stapokibart.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Atopic Dermatitis (AD). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Prospective Study of Stapokibart Injection in Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis (AD)
Обзор
This study is an open label, prospective study to evaluate the safety and efficacy of Stapokibart Injection in patients with AD.
Вмешательства
- Биопрепарат Stapokibart
subcutaneous injection
Первичные конечные точки
- The incidence rate of adverse reactions [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 52 weeks.]
Критерии участия
Критерии включения
- Trial participants aged 18 years or older at baseline, with no restrictions on gender.
- Physician decision to treat trial participants with Stapokibart Injection for AD (according to the China-specific prescribing information) made prior to and independently of the participant's participation in the study.
Критерии исключения
- Known history of allergic reaction to Stapokibart Injection.
- Trial participants currently or plan participating in any interventional clinical trial.
- Trial participants with hematologic malignancies.
- Women with pregnant.
- Any condition that, in the opinion of the investigator, may interfere with trial participants' ability to participate in the study.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Только случаи
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Peking University People's Hospital — Пекин
Идентификаторы
NCT: NCT07544862 · CM310-101301