Меню
Набор скоро начнётся NCT07543926

New Treatment of Common Wart

Без фазы С лечением Common Warts (Verruca Vulgaris)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: PRF group, Vitamin D.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Common Warts (Verruca Vulgaris). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Evaluation Of Intralesional Platelet-Rich Fibrin Versus Intralesional Vitamin D In Treatment Of Common Warts

Обзор

this study aims to compare the efficacy and safety of platelet rich fibrin injection versus intralesional vitamin D injection in the treatmentof common warts. PRF, as an autologous biological material , may enhance tissue regeneration and immune response.

Вмешательства

  • Биопрепарат PRF group
    intralesional PRF injection in common warts
  • Препарат Vitamin D
    intralesional vitamin D injection in common wart

Первичные конечные точки

  • treatment of common wart by PRF injection ( Mild response: < 50% reduction in lesion size , Moderate response: ≥ 50% reduction in lesion size , to measure the change in lesion size , is the patient satisfied or not ) [Срок оценки: 1 session every 2 weeks for 3 months]
  • changes in common warts after treatment by PRF (measuring complete clearance and recurrence of the lesions ,asking about patient satisfaction ) [Срок оценки: 6 months after the last session]

Критерии участия

Критерии включения

  • \- Age more than or equal to 18 years
  • Clinically and dermoscopically confirmed Common warts of both sex
  • patient not receiving previous treatment at least one month before recruitment in our study
  • Single or multiple lesions suitable for injection.

Критерии исключения

  • Chronic Systemic desise (DM , HTN , Autoimmune , immunosuppressive disorders eg , lupus , renal or hepatic failure ) or Hematologic Conditions (anemia : hemoglobin level below 10 g/dl , thrombocytopenia : platelet count below 150,000 /µL ) Infectious Diseases , Local bacterial or fungal infection at the lesions .

Pregnancy, Lactation , patients who has hypersensitivity of vitamin D .

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Sohag University — Sohag

Идентификаторы

NCT: NCT07543926 · Soh-Med-26-3-16MS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗