Меню
Набор скоро начнётся NCT07539974

Effect of Inspiratory Muscle Training on Diaphragm Function in COPD Patients

Без фазы С лечением Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Diaphragm Dysfunction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Threshold Inspiratory Muscle Training, Philips Respironics Threshold IMT device.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), Diaphragm Dysfunction. Базовые параметры: 40 лет — 59 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effect of Threshold Inspiratory Muscle Training on Diaphragm Thickness and Diaphragm Excursion Value in Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients

Обзор

This study investigates the effect of threshold inspiratory muscle training on diaphragm thickness and diaphragm excursion, measured using ultrasonography, in patients with stable chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Подробное описание

This quasi-experimental study with a pretest-posttest design evaluates the effect of a 6-week structured threshold inspiratory muscle training program on diaphragm thickness and diaphragm excursion in patients with stable COPD. Conducted at the medical rehabilitation polyclinic of Rotinsulu Hospital, Bandung, this study includes patients who meet specific inclusion criteria. The intervention is performed once daily, five times per week, with progressive intensity based on maximal inspiratory pressure using a threshold device. Outcomes will be assessed using ultrasonography to measure diaphragm thickness and diaphragm excursion before and after the intervention.

Вмешательства

  • Другое Threshold Inspiratory Muscle Training
    Threshold inspiratory muscle training performed using a threshold loading device to improve inspiratory muscle strength. Training is conducted once daily, five times per week for 6 weeks, with intensity starting at 30% and progressively increasing up to 50% of maximal inspiratory pressure (MIP) based on patient tolerance.
  • Устройство Philips Respironics Threshold IMT device
    A threshold loading device used to provide inspiratory resistance during inspiratory muscle training

Первичные конечные точки

  • Diaphragm Thickness (cm) [Срок оценки: Baseline to Week 6]
  • Diaphragm Excursion (cm) [Срок оценки: Baseline to Week 6]
Вторичные конечные точки (3)
  • Forced Vital Capacity (FVC) [Срок оценки: Baseline to Week 6]
  • Forced Expiratory Volume in one second (FEV1) [Срок оценки: Baseline to Week 6]
  • Peak Expiratory Flow (PEF) [Срок оценки: Baseline to Week 6]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with a COPD GOLD stage 2
  • Age 40-59 years
  • Maximal Inspiratory Pressure (MIP) value of less than 70 cmH₂O or below the lower limit of normal for their age and gender
  • Clinically stable for at least 4 weeks prior to the study
  • Ready to participate in research and sign informed consent

Критерии исключения

  • Patients with contraindications to Inspiratory Muscle Training or spirometry (e.g., recent thoracic or abdominal surgery, pneumothorax, or history of spontaneous pneumothorax).
  • Patients participating in other structured respiratory muscle training or pulmonary rehabilitation programs concurrently that could confound the results
  • Patients undergoing other therapies that may affect diaphragmatic muscle measurement results, such as electrical diaphragmatic stimulation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07539974 · IKFR-202604.01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗