Меню
Идёт набор NCT07538570

Evaluation of Pain Treatment After Total Knee Arthroplasty

Фаза IV С лечением Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Suzetrigine, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pain. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Phase 4, Double-blind, Sequential Cohort Study of Pain Treatment and Recovery After Total Knee Arthroplasty

Обзор

The purpose of the study is to characterize opioid use after total knee arthroplasty (TKA).

Вмешательства

  • Препарат Suzetrigine
    Tablets for oral administration.
  • Препарат Placebo
    Placebo matched to SUZ for oral administration

Первичные конечные точки

  • Proportion of Participants who Remain Opioid-Free [Срок оценки: From Day 1 up to Day 14]

Критерии участия

Критерии включения

  • Body mass index (BMI) of greater than or equal to (≥) 18.0 to less than or equal to (≤) 40.0 kilogram per meter square (kg/m\^2)
  • Scheduled to undergo an elective primary unilateral TKA surgery

Критерии исключения

\- History of previous TKA surgery on incident side

Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria will apply.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Последовательный дизайн
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 2 центра
  • Legent Orthopedic and Spine Hospital — Bellaire
  • Memorial Hermann Village Office — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT07538570 · VX25-548-118

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗