Идёт набор NCT07537478
Respiration Measured Via End-tidal CO2 and Spirometry Study (RESPI)
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Wearable Respiration mask - exercise, Wearable respiration Mask.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Respiration Rate Detection. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Respiration Measured Via End-tidal CO2 and Spirometry Study
Обзор
To collect respiration data via end-tidal CO2 and spirometry and compare respiration rates measured via the two methods.
Подробное описание
This is a non-randomized, data collection study that will enroll up to 50 participants.
There will be one study visit per participant and no follow up period.
Вмешательства
- Устройство Wearable Respiration mask - exercise
Participants will be fitted for the respiration mask placed on their face to measure respiration data during rest and exercise. - Устройство Wearable respiration Mask
Participants will be fitted for the respiration mask placed on their face to measure respiration data during rest.
Первичные конечные точки
- Respiratory rate detection - end tidal CO2 [Срок оценки: From enrollment through the end of the data collection visit, expected to take up to 3 hours.]
Вторичные конечные точки (1)
- Respiratory rate detection - spirometry [Срок оценки: From enrollment through the data collection visit, up to 3 hours.]
Критерии участия
Критерии включения
- Willing and able to provide informed consent
- Age 18 or above
- Full time or part time BSC employee
- Willing and able to participate in the required testing
Критерии исключения
- Currently enrolled in another clinical trial that might interfere with data collection or placement of the study system
- Subject is pregnant as indicated by subject report
- Known allergy or sensitivity to materials used in the study (Neoprene, Nylon)
- Any past or current medical event that could represent a risk for the subject to perform the study required activities in the opinion of the investigator
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 1 центр
- Boston Scientific Arden Hills — Saint Paul
Идентификаторы
NCT: NCT07537478 · C2193