Меню
Набор скоро начнётся NCT07536607

Predictive Role of Photon Counting Computed Tomography in Acute Coronary Syndrom Patients

— Наблюдательное Coronary Artery Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: there is no intervention in this study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Coronary Artery Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospective Study ofPhoton Counting Computed Tomography in Acute Coronary Syndrom Patients

Обзор

For patients with severe calcification or complex non-calcified plaques, we investigate wether PCCT can enable non-invasive, in vivo precise differentiation and quantitative measurement of plaque components (e.g., spotty calcification, necrotic core, fibrous tissue). Further we also study wether these quantitative imaging features can independently predict the risk of MACE in the short term and long term

Подробное описание

Photon-counting detector CT (PCD-CT), as an innovative technology in the field of CT imaging, is gradually transforming the landscape of cardiac imaging. It differs significantly from conventional energy-integrating detector CT (EID-CT) in technical principles, bringing new possibilities for the diagnosis and assessment of heart diseases. This study will enrolled patients undergo standardized PCCT coronary angiography (CCTA) and make ultra-fine quantitative plaque analysis. Then at least 12 months of clinical follow-up will be performed. Finally correlation analysis between baseline plaque characteristics and follow-up endpoint events will be made.

Вмешательства

  • Другое there is no intervention in this study
    there is no intervention

Первичные конечные точки

  • Major Adverse Cardiovascular Events, MACE [Срок оценки: 12months]

Критерии участия

Inclusion Criter:

  • Adult patients (≥18 years) with clinically diagnosed coronary artery disease or undergoing CCTA for chest pain/heart failure symptoms.
  • Able and willing to provide informed consent and complete scheduled follow-up visits.

Критерии исключения

  • History of iodine contrast agent allergy.
  • Severe renal insufficiency (eGFR < 30 mL/min/1.73 m²).
  • History of prior coronary artery bypass grafting (CABG).
  • Pregnant or lactating women

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Chinese PLA General Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07536607 · M2026-004-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗