Меню
Идёт набор NCT07536516

Measurement of Ocular Blood Flow and Retinal Oxygen Extraction in Diabetic Patients

Без фазы С лечением Diabetes Mellitus

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: • Laser Speckle Flowgraphy (LSFG), • Optical Coherence Tomography (OCT), • Optical Coherence Tomography Angiography (OCT-A).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Diabetes Mellitus. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Австрия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The prevalence of diabetes is increasing, with type 2 diabetes mellitus comprising over 90% of cases. Diabetes mellitus complications, including diabetic retinopathy (DR), impose significant health burdens. GLP-1 receptor agonists (GLP-1RAs) and dual GIP/GLP-1 receptor agonists show promise in improving cardiovascular and kidney outcomes, but their effects on retinal microvasculature and neuroprotection remain unclear. This study investigates the impact of GLP-1RAs (semaglutide, liraglutide) and GIP/GLP-1-dual agonists (tirzepatide) on ocular blood flow and retinal function in DM patients.

Вмешательства

  • Устройство • Laser Speckle Flowgraphy (LSFG)
    Laser Speckle Flowgraphy (LSFG)
  • Устройство • Optical Coherence Tomography (OCT)
    • Optical Coherence Tomography (OCT)
  • Устройство • Optical Coherence Tomography Angiography (OCT-A)
    • Optical Coherence Tomography Angiography (OCT-A)

Первичные конечные точки

  • Ocular blood flow (LSFG) [Срок оценки: From enrollment to last study day (=5-11 weeks)]
Вторичные конечные точки (12)
  • Retinal vessel diameter [Срок оценки: From enrollment to last study day (=5-11 weeks)]
  • Retinal oxygen saturation [Срок оценки: From enrollment to last study day (=5-11 weeks)]
  • Retinal oxygen extraction [Срок оценки: From enrollment to last study day (=5-11 weeks)]
  • Oxygen and carbon dioxide partial pressure in arterialized blood [Срок оценки: From enrollment to last study day (=5-11 weeks)]
  • Central retinal thickness [Срок оценки: From enrollment to last study day (=5-11 weeks)]
  • Retinal nerve fiber layer thickness [Срок оценки: From enrollment to last study day (=5-11 weeks)]
  • Retinal and choroidal microvasculature [Срок оценки: From enrollment to last study day (=5-11 weeks)]
  • Capillary blood glucose level [Срок оценки: From enrollment to last study day (=5-11 weeks)]
  • Autonomic and sensomotoric neuropathy measurements [Срок оценки: From enrollment to last study day (=5-11 weeks)]
  • Ocular perfusion pressure [Срок оценки: From enrollment to last study day (=5-11 weeks)]
  • Intraocular pressure [Срок оценки: From enrollment to last study day (=5-11 weeks)]
  • Systemic hemodynamics - Blood pressure [Срок оценки: From enrollment to last study day (=5-11 weeks)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Men and women aged ≥ 18 years
  • Signed informed consent
  • Previously diagnosed diabetes mellitus
  • Normal ophthalmic findings except diabetic retinopathy, unless the investigator considers an abnormality to be clinically irrelevant
  • Planned initiation of therapy with GLP-1 receptor agonist (Semaglutide, Ozempic®; Liraglutide, Victoza®) or GIP/GLP-1 receptor agonist (Tirzepatide, Mounjaro®) by a diabetes specialist

Критерии исключения

  • Participation in a clinical trial in the 3 weeks preceding the screening visit
  • Symptoms of a clinically relevant illness in the 3 weeks before the first study day
  • Presence or history of a severe medical condition, except diabetes, as judged by the clinical investigator
  • Abuse of alcoholic beverages
  • Blood donation during the previous three weeks
  • Presence of any abnormalities preventing reliable measurements in the study eye as judged by the investigator
  • Previous laser photocoagulation treatment in the study eye
  • Best corrected visual acuity < 0.4 Snellen
  • Women of childbearing potential (neither menopausal, nor hysterectomized, nor sterilized) not using effective contraception
  • Pregnancy, planned pregnancy or lactation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Австрия · 1 центр
  • Medical University Vienna — Vienna

Идентификаторы

NCT: NCT07536516 · OPHT-25022025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗