Меню
Набор скоро начнётся NCT07535242

Serum GFAP, NfL, VEGF and Clinical Progression in Progressive MS

— Наблюдательное Multiple Sclerosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Multiple Sclerosis. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Investigation of the Relationship Between Serum GFAP, NfL, and VEGF Levels and Clinical Progression Markers in Progressive Multiple Sclerosis

Обзор

This study aimed to investigate whether the biomarkers GFAP, NfL, and VEGF-recently considered important guides for better understanding the pathophysiology of MS-also serve as indicators of clinical progression in MS.

Первичные конечные точки

  • Expanded Disability Status Scale (EDSS) [Срок оценки: Baseline]
  • Standardized Mini-Mental Test [Срок оценки: Baseline]
  • Symbol Digit Modalities Test [Срок оценки: Baseline]
  • Multiple Sclerosis Impact Scale (MSIS-29) [Срок оценки: Baseline]
  • Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) [Срок оценки: Baseline]
  • Neurofilament Light Chain (NfL) [Срок оценки: Baseline]
  • Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Confirmed diagnosis of MS
  • Progressive type MS
  • Voluntary participation
  • Age between 18-60 years
  • Cooperative
  • EDSS score ≥ 5.5

Критерии исключения

  • Presence of another neurological disorder
  • Change in medication within the last 3 months
  • Relapse within the last 3 months

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07535242 · 2025/426

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗