Меню
Набор скоро начнётся NCT07534683

Primed to Thrive: Investigating the Combined Impact of Mindfulness Education and Meditation Practice on Psychological and Workplace Outcomes

Без фазы С лечением Workplace Wellbeing

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Meditation, Mindful Educational Material.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Workplace Wellbeing. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Primed to Thrive: Investigating the Combined Impact of Mindfulness Education and Meditation Practice on Psychological and Workplace Outcomes (BEGIN III)

Обзор

Employees commonly experience stress and reduced well-being that can affect workplace functioning. This interventional study will evaluate whether combining mindfulness-related educational materials with a brief daily guided meditation practice delivered through a smartphone application improves psychological well-being and workplace outcomes compared with educational materials alone. Adult employees will be randomized to receive the meditation plus educational materials during the initial intervention period or after a waitlist period, with assessments completed at multiple time points over approximately 12 weeks. The primary outcome will evaluate change in work engagement using the Utrecht Work Engagement Scale (UWES-9).

Вмешательства

  • Поведенческое Meditation
    Participants engage in a minimum of 7 minutes of daily guided meditation via the Miracle of Mind program, delivered through the 3C's app, during their assigned intervention period (Weeks 1-4 for the intervention group; Weeks 5-8 for the waitlist control group). The practice involves voice-guided seated meditation with simple breathing techniques and chants. App- and email-based reminders are provided during the active intervention period only.
  • Поведенческое Mindful Educational Material
    Participants receive access to work-related mindfulness educational materials throughout the full 12-week study period via the 3C's app. Materials are derived from Sadhguru's teachings and address topics including stress management, communication, and work-life balance. Both groups receive these materials to ensure comparable engagement and provide a control condition for evaluating the specific effects of meditation.

Первичные конечные точки

  • Work Engagement (UWES-9) [Срок оценки: Baseline T1 toT2 - Intervention Phase I (Weeks 1-4)]
Вторичные конечные точки (1)
  • Stress (PSS) [Срок оценки: Baseline T1 to T4 ((Week 1- Week 12)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Individuals aged 18 years or older.
  • Current employee of the participating company who expresses interest in participating in the study.
  • Subjects will be required to be able to understand study instructions and materials and provide informed consent.
  • Willing and able to download and use a smartphone application compatible with iOS or Android platforms.

Критерии исключения

  • Insufficient proficiency in English to comprehend study materials and instructions.
  • Presence of a diagnosed mental health condition that may interfere with the capacity to engage in or benefit from meditation practices, as determined by self-report or clinical history.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07534683 · 2026P000023

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗