Fecal Microbiome Signature of Multi-Strain Probiotics Supplementation in Children and Adolescents With Inflammatory Bowel Disease
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Probiotic Formula, Observation.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Inflamatory Bowel Disease. Базовые параметры: 5 лет — 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Швейцария
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Fecal Microbiome Signature of Multi-Strain Probiotics Supplementation in Children and Adolescents With Inflammatory Bowel Disease - an Explanatory 1:1 Randomized Controlled Cross-Over Proof-of-Concept Trial With Blinded Outcome Assessment
Обзор
In this study the intestinal microbiome and metabolic profiles of patients with inflammatory bowel disease will be determined upon probiotic intervention.
Вмешательства
- Другое Probiotic Formula
multi-strain probiotics - Другое Observation
Observation
Первичные конечные точки
- abundance of specific bacteria [Срок оценки: 22 weeks]
Вторичные конечные точки (4)
- microbiome analysis [Срок оценки: 22 weeks]
- clinical response [Срок оценки: 22 weeks]
- laboratory response - local [Срок оценки: 22 weeks]
- laboratory response - systemic [Срок оценки: 22 weeks]
Критерии участия
Критерии включения
- Signed informed consent
- Diagnosis of inflammatory bowel disease according to actual guidelines (Porto Criteria)
- General good health
- Ability to understand and follow study procedures and understand informed consent
- Age 5 -18 years
- No probiotic therapy 4 weeks before entering into the study.
Критерии исключения
- Participation in other clinical studies interfering with study procedures.
- Inability or contraindications to undergo the investigated intervention
- Severe or acute flare of disease (for UC PUCAI score ≥35, for CD wPCDAI >40)
- Treatment escalation within last 4 weeks for uncontrolled disease.
- Antibiotic or probiotic therapy within the last 4 weeks.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Перекрёстный дизайн
- Маскирование
- Простое слепое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
Швейцария · 1 центр
- Inselspital, Universitätsspital Bern Kinderklinik — Bern
Идентификаторы
NCT: NCT07533890 · 6110