Меню
Набор скоро начнётся NCT07533357

Tpex Subsets in Negative Tumor Draining Lymph Nodes for Predicting the Efficacy of PD 1 Inhibitors in Advanced or Recurrent Esophageal Squamous Cell Carcinoma

— Наблюдательное Esophageal Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Esophageal Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Prospective Study of Tpex Subsets in Negative Tumor Draining Lymph Nodes for Predicting the Efficacy of PD 1 Inhibitors in Advanced or Recurrent Esophageal Squamous Cell Carcinoma

Обзор

The goal of this observational study is to to determine whether patients with a high proportion of precursor exhausted T cells (Tpex) in negative tumor draining lymph nodes have longer overall survival. The main question it aims to answer is: Whether precursor exhausted T cells (Tpex) in negative tumor-draining lymph nodes have better predictive efficacy for treatment response than PD-L1 CPS.

Первичные конечные точки

  • overall survival [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged ≥18 years
  • Histologically confirmed esophageal carcinoma
  • Clinical stages IV based on the 8th AJCC TNM classification, or recurrent esophageal cancer
  • plan to treated with PD-1 immunotherapy
  • Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) performance status: 0-2

Критерии исключения

  • Esophageal perforation or hematemesis
  • Any active autoimmune disease or a history of autoimmune disease
  • Disease progression occurs within 3months after PD-1 immunotherapy.
  • Allergic to macromolecular protein preparations, or to any of the ingredients in PD-1 inhibitors for injection.
  • Uncontrolled heart diseases or clinical symptoms
  • Congenital or acquired immunodeficiency (such as HIV infection); active hepatitis B (HBV-DNA≥104 copy number/ml) or hepatitis C (positive hepatitis C antibody, and HCV-RNA is higher than the detection limit of the analytical method); active tuberculosis.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07533357 · ESO-shanghai 30a

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗