Меню
Идёт набор NCT07532954

The Impact Of A Patient Support Community On Patients With Neuroendocrine Cervical Cancer: NECC Peer Support

— Наблюдательное Neuroendocrine Cervical Cancer Patient Support

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Questionnaire.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neuroendocrine Cervical Cancer, Patient Support. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To learn about the effects of a participant support community on illness perception, emotional well-being, and feelings of isolation among participants with NECC.

Подробное описание

Primary Objective

1\. To assess the impact of a participant support community on illness perception, emotional wellbeing and feelings of isolation among participants diagnosed with NECC.

Secondary Objectives

1. To understand how peer support affects communication with healthcare providers. 2. To explore how the support community affects coping strategies. 3. To evaluate the perceived value and acceptability of the support community structure and delivery. 4. To identify unmet needs and challenges experienced by participants with NECC.

Вмешательства

  • Другое Questionnaire
    Demographic questionnaire

Первичные конечные точки

  • Demographic questionnaire [Срок оценки: Through study completion; an average of 1 year]

Критерии участия

Eligibility Criteria

  • Histologically confirmed NECC.
  • Aged 18 years or older.
  • English proficient.
  • Provision of signed and dated informed consent form.
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study.
  • Access to necessary resources for participating in a technology-based intervention (i.e., computer, smartphone, internet access).

Exclusion Criteria None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • MD Anderson Cancer Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT07532954 · 2026-0265 · NCI-2026-02810

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗