Меню
Идёт набор NCT07531693

Patient Relevant Outcomes Improvement Program in High Risk Hormone Receptor Positive (HR+) Breast Cancer

— Наблюдательное HR+/HER2- Early Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: HR+/HER2- Early Breast Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Patient Relevant Outcomes Improvement Program in High Risk HR-positive Breast Cancer

Обзор

The goal of this observational study is to evaluate how persistently patients with high-risk early breast cancer take abemaciclib 6 months after therapy start. To this end, researchers will perform a retrospective analysis of therapy data.

Первичные конечные точки

  • Abemaciclib persistence rate [Срок оценки: 6 months after therapy start]

Критерии участия

Критерии включения

  • Femal patients age 18 or older at time of informed consent
  • Confirmed diagnosis of HR+/HER2- early breast cancer (no distant metastasis)
  • Prescribed abemaciclib therapy according to the Summary of Product Characteristics (SmPC)
  • Abemaciclib therapy occured between January 1st, 2023 and June 30th, 2025

Критерии исключения

  • Locally advanced or metastatic breast cancer
  • Male patients
  • Patients with contraindication(s) for abemaciclib therapy according to SmPC

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • Department of Obstetrics and Gynaecology, Uniklinikum Erlangen — Erlangen

Идентификаторы

NCT: NCT07531693 · IFG-02-2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗