Меню
Набор скоро начнётся NCT07530432

Analysis of Influencing Factors for the Development of PTSD in Emergency Department Trauma Patients

— Наблюдательное Trauma Patients PTSD

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Trauma Patients, PTSD. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to learn about the long-term effects of key factors such as cognitive flexibility, social support, and physiological stress on the occurrence of Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) in adult trauma patients treated in the emergency department. The main question it aims to answer is: Among emergency department patients who have experienced major trauma, can factors such as early post-trauma cognitive flexibility, level of social support, inflammatory markers, and trauma severity predict the development of PTSD within 6 months? Participants will complete a series of online questionnaires and clinical assessments at baseline, 1 month, 3 months, and 6 months after the traumatic event.

Первичные конечные точки

  • PTSD Incidence as Assessed by the PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5) [Срок оценки: 6 months post-trauma]
Вторичные конечные точки (1)
  • Association of Sociodemographic, Trauma-Related, and Psychosocial Factors with PTSD Status [Срок оценки: Baselin and 6 months post-trauma]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 18 and 65 years old (inclusive);
  • Experienced a life-threatening major traumatic event, clearly diagnosed by a clinician;
  • The patient is able to communicate normally with medical staff through language;
  • The subject is fully informed and voluntarily signs the informed consent form.

Критерии исключения

  • History of psychiatric disorders or current use of psychotropic medications;
  • Pre-existing cognitive impairment (e.g., dementia, Alzheimer's disease);
  • Terminal illnesses (such as advanced malignant tumors, end-stage organ failure, advanced neurological diseases, or any other condition judged by the attending physician to have a life expectancy of less than 6 months);
  • Inability to cooperate with follow-up.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07530432 · KY20252601-F-1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗