Меню
Идёт набор NCT07528027

Phase III Study of HRS-7535 for Hypertension With Overweight or Obesity

Фаза III С лечением Hypertension With Overweight or Obesity

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: HRS-7535, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypertension With Overweight or Obesity. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HRS-7535 for the Treatment of Hypertension in Participants With Obesity or Overweight

Обзор

The main objective of this study is to demonstrate the superior efficacy of HRS-7535 in controlling blood pressure compared to placebo in subjects with hypertension and overweight or obesity;

Вмешательства

  • Препарат HRS-7535
    HRS-7535
  • Препарат Placebo
    Placebo

Первичные конечные точки

  • Change in SBP relative to baseline at Week 24 [Срок оценки: at Week 24]
Вторичные конечные точки (3)
  • Changes in SBP during 24-hour ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) at Week 24 and Week 48; [Срок оценки: at Week 24 and Week 48;]
  • Percentage of weight change at Week 24 and 48 [Срок оценки: at Week 24 and 48]
  • The changes in blood lipid at Week 24 and 48; [Срок оценки: at Week 24 and 48;]

Критерии участия

Критерии включения

  • On the day of signing the informed consent form, the age should be between 18 and 70 years old, with no gender restrictions;
  • When screening or randomizing, the average office blood pressure meets any of the following conditions: ① 140 mmHg ≤ SBP < 170 mmHg, and DBP < 110 mmHg; ② 90 mmHg ≤ DBP < 110 mmHg, and 130 mmHg ≤ SBP < 170 mmHg;
  • Patients with untreated hypertension, or those who have received stable doses of any or all of the following classes of antihypertensive medications within 30 days prior to screening: 1) angiotensin-converting enzyme inhibitors/angiotensin receptor blockers (ACEI/ARB), 2) thiazides and thiazide-like diuretics, 3) calcium channel blockers. Patients who are currently receiving stable doses of beta blockers (such as metoprolol or atenolol) or mineralocorticoid receptor antagonists (such as spironolactone) and intend to continue these treatments at their current doses may be included in this study;
  • During screening, BMI should be ≥24 kg/m2;

Критерии исключения

  • Having a known secondary cause of hypertension
  • History of previously diagnosed heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF);
  • Those who have undergone coronary revascularization within the previous 90 days or plan to undergo it during the trial period;
  • Diagnosed or suspected with type 1 diabetes, special type of diabetes, or secondary diabetes (excluding gestational diabetes);
  • History of acute or chronic pancreatitis, pancreatic injury, acute cholecystitis, or symptomatic/requiring treatment of gallbladder disease (excluding those who have undergone cholecystectomy but are still eligible for enrollment as determined by the investigator);

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • Peking University First Hospital — Пекин
  • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University — Харбин

Идентификаторы

NCT: NCT07528027 · HRS-7535-306

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗