Идёт набор NCT07528014

ATLAS-1: Advanced Trial for Longitudinal Assessment in Salma 1

— Наблюдательное Depressed Mood

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Depressed Mood. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study will evaluate the feasibility and clinical utility of developing predictive models of treatment response for patients with depressed mood using multimodal clinical data collected in real-world clinical settings. The study will examine outcomes among patients treated with interventions including esketamine, conventional transcranial magnetic stimulation (TMS), or Stanford Accelerated Intelligent Neuromodulation Therapy (SAINT). Retrospective clinical and research data from existing databases may also be incorporated, when available and authorized, to support model development and validation. The goal is to assess whether integrated clinical datasets can be used to support the development of predictive tools that may inform personalized treatment selection in depression.

Первичные конечные точки

Patient Health Questionnaire 9-item (PHQ-9) [Срок оценки: Pre-treatment, Post-treatment, 2 weeks posttreatment, and Monthly post-treatment for 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

Adults (≥18 years) of any gender identity presenting for care with a depressed mood.
Prescribed treatment with esketamine, conventional TMS, or SAINT as part of standard clinical care.
Able to provide informed consent and comply with all study requirements.