Меню
Набор по приглашению NCT07527871

Emergency Department-Substance Use Screening, Motivational Interviewing and Active Referral Targeting Substance Use Disorder and Overdose Prevention

Без фазы С лечением Substance Use (Drugs, Alcohol)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ED-SMART intervention, Substance use information.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Substance Use (Drugs, Alcohol). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

ED-SMART: Emergency Department-Substance Use Screening, Motivational Interviewing and Active Referral Targeting Substance Use Disorder and Overdose Prevention

Обзор

The purpose of this research study is to learn if an emergency department screening and telehealth intervention reduces substance use among individuals receiving emergency department treatment at The Ohio State University Wexner Medical Center.

Вмешательства

  • Поведенческое ED-SMART intervention
    The ED-SMART intervention will include: (i) a brief (approximately 15 minutes) counseling session in the emergency department and (ii) five, monthly brief counseling sessions (approximately 15 to 30 minutes) delivered by telehealth. These sessions will focus on creating individualized strategies to help participants reach their alcohol and substance use reduction goals
  • Поведенческое Substance use information
    The substance use information condition will receive printed health information covering information about substance use (e.g., definitions, hazards, potential for addiction, injury, and other consequences). Research staff will also discuss ways to utilize primary care or establish care with a primary care provider to provide ongoing follow-up.

Первичные конечные точки

  • Self-reported substance use [Срок оценки: From baseline to the sixth month follow-up assessment]
Вторичные конечные точки (5)
  • Self-reported substance use quantity [Срок оценки: From baseline to the six month follow-up]
  • Incidence of positive substance use disorder screen [Срок оценки: From baseline to the six month follow-up]
  • Toxicology assays for substance use [Срок оценки: From baseline to the six month follow-up assessment]
  • Self-reported healthcare utilization [Срок оценки: Baseline to the six month follow-up assessment]
  • Fatal and non-fatal overdose [Срок оценки: Baseline to the six month follow-up assessment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult at least 18 years of age
  • Capacity and willingness to participate (including reliable phone or internet access for counseling session)
  • Lower or Moderate Risk score on one or more substance use types on National Institute on Drug Abuse (NIDA)-Modified Alcohol, Smoking, and Substance Use Involvement Test (ASSIST). Participants may also endorse alcohol use in conjunction with substance use as indicated by an Alcohol Use Disorder Identification Test-Concise (AUDIT-C) score of Moderate Risk.

Критерии исключения

  • A priori participant request for participation
  • Previously enrolled in this or other study of substance use disorder prevention
  • Language other than English
  • Expected/actual ED disposition of hospitalization or non-independent status
  • Prisoner at time of enrollment
  • Known to be pregnant at time of enrollment
  • Past substance use disorder or substance use treatment
  • High risk score for one or more substances on the NIDA-Modified ASSIST or problematic alcohol use alone

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • The Ohio State University Wexner Medical Center — Columbus

Идентификаторы

NCT: NCT07527871 · STUDY2025-00000054 · U01CE003825

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗