Меню
Идёт набор NCT07527416

Textual Analysis of Narratives Produced by Adolescent Oncology Patients: A Research Project

— Наблюдательное Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: 13 лет — 25 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This research project builds on a long-standing tradition within our Institute of documenting "free thoughts" and personal reflections shared by adolescent oncology patients and their families. These narratives, collected through "logbooks" in ward rooms and during dedicated events-including those focused on the COVID-19 pandemic-represent a profound tool for patients to reclaim their identity beyond their diagnosis. The aim is to stimulate and collect patient narratives to better understand their emotional and lived experiences. By analyzing these spontaneous writings, the study aims to improve clinical practice, enhance the patient-provider relationship, and optimize the overall healthcare organization.

Первичные конечные точки

  • Thematic Analysis of Patient Narratives [Срок оценки: 10 years]
  • Structural Analysis of the text [Срок оценки: 10 years]
  • Stylistic Analysis [Срок оценки: 10 years]
  • Processual Analysis [Срок оценки: 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • adolescents and young adults treated at the Area giovani CRO from 2021
  • willing to participate at the study

Критерии исключения

  • absence of informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Centro di Riferimento Oncologico di Aviano (CRO) IRCCS — Aviano

Идентификаторы

NCT: NCT07527416 · CRO-2021-039

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗