Меню
Идёт набор NCT07527143

Acceptability of Testing DNA Markers in Vaginal Fluid for the Detection of Endometrial Cancer

Наблюдательное Endometrial Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Endometrial Carcinoma. Базовые параметры: от 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study evaluates how women feel about using DNA from a vaginal fluid collection for early detection of endometrial cancer.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Acceptability of vaginal fluid collection for a DNA-based early detection endometrial cancer test [Срок оценки: Baseline (30-minute virtual interview)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Self-identified Black individuals ≥ 45 years with an intact uterus
  • Assigned female sex at birth
  • Experience with abnormal uterine or post-menopausal bleeding (defined as vaginal bleeding between periods, heavy vaginal bleeding, vaginal bleeding after menopause, and/or red, brown, or pink colored vaginal discharge after menopause)
  • Willing to participate in a 45-minute virtual interview

Критерии исключения

  • Previous or current diagnosis of endometrial cancer

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT07527143 · 25-011120

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗