Меню
Набор скоро начнётся NCT07527130

C11 ER176 PET in Evaluating Neuroinflammation in Patients With Post-COVID Syndrome

— Наблюдательное COVID-19

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: C11 ER176 Tracer.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: COVID-19. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this research is to find out if Positron Emission Tomography (PET) imaging with an investigational drug called C-11 ER176 can help us learn more about Post-COVID Syndrome.

Вмешательства

  • Препарат C11 ER176 Tracer
    C11 ER176 tracer will be administered by IV, followed by PET imaging of the brain to evaluate for neuroinflammation

Первичные конечные точки

  • Degree of Neuroinflammation [Срок оценки: Baseline reading only]

Критерии участия

Критерии включения

  • Mayo Clinic patients with a previously confirmed infection with the novel SARS-CoV-2 virus who have been seen in the Post COVID Clinic through GIM Integrative Medicine \& Health Section or approval by MAGPIES research group.
  • Be able to participate fully in all aspects of the study.
  • Have understood and signed study informed consent.

Критерии исключения

  • Lacking the capacity to consent.
  • Prisoners and institutionalized individuals.
  • Reports being currently pregnant, lactating, or are of child-bearing potential or are likely to become pregnant during the LLLT treatment phase and are unwilling to use a reliable form of contraception.

o Acceptable forms include:

  • Hormonal methods, such as birth control pills, patches, injections, vaginal ring, or implants
  • Barrier methods (such as a condom or diaphragm) used with a spermicide (a foam, cream, or gel that kills sperm)
  • Intrauterine device (IUD)
  • Total hysterectomy or tubal ligation
  • Abstinence (no sex).
  • Those patients that have implants that would prevent them from having a PET Scan.
  • Patients that have claustrophobia.
  • Have a known history of any condition or factor judged by the investigator to preclude participation in the study or which might hinder adherence.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT07527130 · 23-003731

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗