Меню
Набор скоро начнётся NCT07527117

Role of n On-contrast Chest CT (NCCT) Based CT V: Q in Patients With Acute Pulmonary Embolism (aPE)

Без фазы С лечением Pulmonary Embolism (Diagnosis) Pulmonary Embolism Acute

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Additional CT acquisition at low dose (1- 2 mSv).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pulmonary Embolism (Diagnosis), Pulmonary Embolism Acute. Базовые параметры: от 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

We are doing the research to see if a CT scan without the dye can help find pulmonary emboli. If you agree to join the study, you will be asked to sign this consent form before we do any research procedures. If you join the research, we will ask you to blow into a small device known as a spirometer to train you to hold your breath after you inhale and exhale. Spirometer is a small handheld device to find out how well your lungs work when you inhale and exhale. For this research, we will obtain two extra sets of CT images at very low levels of radiation dose. The two extra sets of images will take less than 1 minute. Your total participation time is about 5 minutes. We will also review your medical record for up to 30 to 90 days after your CT scan. The main risks of being in the study are exposure to ionizing radiation which may have health risks, and minor inconvenience from the spirometer test. You will not benefit from taking part in this research study. If you take part in this study, your participation may help people in the future. If you decide not to be in the study, you will still have the standard-of-care chest CT with the dye ordered by your doctor. You will not be paid for taking part in this research study.

Вмешательства

  • Диагностический тест Additional CT acquisition at low dose (1- 2 mSv)
    In addition to their CTPA, we will acquire low-dose CT images in inspiration and expiration breath hold or in free breathing phase.

Первичные конечные точки

  • NPV for ruling out PE on non-contrast CT [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients undergoing CTPA for suspected aPE
  • Patients who provide written informed consent to participate
  • Adults patients >/= 21 years of age
  • Mini Mental State Exam (MMSE) score of 18 or more.

Критерии исключения

  • Patients who decline informed consent
  • Patients with known chronic PE
  • Patients with known interstitial lung diseases
  • Patients who cannot raise their arms above their shoulders (arms can cause serious artifacts)
  • Women of child-bearing potential (< 55 years) who test positive for pregnancy test
  • Patients < 21 years of age (to avoid research radiation dose in young patients)
  • Patients with any EMR documented cognitive impairment or diseases such as dementia, recent head injury, psychiatric disorders, or other neurological diseases that impair decision-making.
  • Pregnant subjects
  • Women of child-bearing potential (21-55 years) who refuse to take a urine pregnancy test prior to their CT examination
  • Mini Mental State Exam (MMSE) score of less than 18.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Massachusetts General Hospital — Boston

Идентификаторы

NCT: NCT07527117 · 2026P000652

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗