Меню
Идёт набор NCT07525635

Aspirin Dosing in Pregnancy

Ранняя фаза I С лечением Preeclampsia Possible

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Aspirin.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Preeclampsia Possible. Базовые параметры: 18 лет — 50 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Aspirin Dosing and Platelet Phenotype in Pregnancy

Обзор

The purpose of this study is assess platelet phenotypes based on aspirin dosing in pregnant patients at risk for the development preeclampsia who are taking 81mg twice a day aspirin. Blood samples will be collected approximately 4 weeks after initiation of aspirin to evaluate the platelet phenotype during pregnancy in patients.

Вмешательства

  • Препарат Aspirin
    81mg twice a day (162mg total)

Первичные конечные точки

  • Measures of platelet aggregation assessed by Light Transmission Aggregometry (LTA) [Срок оценки: Baseline, 4 weeks after initiation of aspirin]
Вторичные конечные точки (6)
  • Change in serum thromboxane [Срок оценки: Baseline, 4 weeks after initiation of aspirin]
  • Change in complete blood count [Срок оценки: Baseline, 4 weeks after initiation of aspirin]
  • Change in Mean Platelet Volume (MPV) [Срок оценки: Baseline, 4 weeks after initiation of aspirin]
  • Change in Platelet Distribution Width (PDW) [Срок оценки: Baseline, 4 weeks after initiation of aspirin]
  • Change in Plateletcrit (PCT) [Срок оценки: Baseline, 4 weeks after initiation of aspirin]
  • Change in Life's Essential 8 questionnaire [Срок оценки: Baseline, 4 weeks after initiation of aspirin]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pregnant people prior to 17 weeks
  • Prenatal care at NYU Langone Health Obstetrics and Gynecology Associates
  • Age 18-50 years
  • Singleton viable gestation
  • Pregnant patients at high risk of preeclampsia: Patients meeting USPSTF recommendation for aspirin prophylaxis for preeclampsia based on clinical risk factors.

Критерии исключения

  • Undergoing glucose challenge test (GCT) at time of blood draw
  • Allergy or intolerance to aspirin
  • Antithrombotic or antiplatelet therapy
  • Anemia (hemoglobin <10 g/dl) or thrombocytopenia (platelet count <100,000), or thrombocytosis (platelet count >600,000)
  • Known hemorrhagic diathesis
  • Planned delivery outside of NYU

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • NYU Langone Health — New York

Идентификаторы

NCT: NCT07525635 · 25-01684

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗