Меню
Набор скоро начнётся NCT07525336

Effect of Dry Eye Disease on Accuracy of Intraocular Lens Power Calculation Before Phacoemulsification

Наблюдательное Dry Eye Disease (DED) Cataract (Post-operative Cataract Surgery Follow-up)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: dry eye disease optimization.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dry Eye Disease (DED), Cataract (Post-operative Cataract Surgery Follow-up). Базовые параметры: от 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study aims to determine the effect of dry eye disease on intraocular lens power calculation and the postoperative refractive outcome.

Вмешательства

  • Процедура dry eye disease optimization
    dry eye disease management prior to obtaining intraocular lens power calculation

Первичные конечные точки

  • Compare mean absolute error (MAE) between patients with and without DED [Срок оценки: 2 yeras]
  • Compare mean absolute error (MAE) between patients with and without DED [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age equals to or above 40 years old
  • cataract patient
  • suitable for phacoemulsification
  • clear corneal media

Критерии исключения

  • previous corneal surgery
  • advanced glaucoma
  • corneal pathology (keratoconus, scarring)
  • retinal disease affecting vision
  • irregular astigmatism
  • contact lens use within the last 2 weeks

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07525336 · DED IOL power calculation

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗